『受託合成・受託製造』の代理業務
株式会社エルエスピーの海外提携先であるISO-9001認証施設又はＧＭＰ適応施設で、信頼性の高い受託合成・受託製造を迅速に実施します。顧客のご要望に合わせ、非臨床から臨床試験用の少量から大量までの各種サンプルを提供します。
標識化合物合成
医薬、農薬、化学品における14C及び 3H標識化合物の合成、及び再精製
製造施設
イソトープ研究所
(Institute of Isotopes Co., Ltd.)、ハンガリー
- 1959年にハンガリー科学アカデミーを母体に設立
- 1964年から標識化合物合成を開始
- 1993年から独立企業として運営を開始
- ISO-9001認証施設（放射線医薬／診断薬の分野ではGMP適応施設）
リサーカ社
(Ricerca Biosciences, LLC) アメリカ
- 組織体化合物合に関し40年以上の経験
- cGMP製造設備を所有
標識化合成における特長
- 高い合成技術、分析技術
- 小〜大スケールでの合成（μCi 〜 Ci)
- 大きなキャパシティー：独立した４つの合成ライン
- Eu諸国、米、南米、オセアニアなどで豊富な実績と高い評価
遺伝子組み換えタンパクのGMP製造
抗体を含む組換えタンパクを受託製造
製造施設
フラウンホーファーITEM研究所
(Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine) 、ドイツ
- 1981年にフラウンホーファー研究機構傘下として設立
製造設備の特長
- 抗体、組換蛋白、核酸のcGMP製造
- 少量から臨床レベル量のサンプル(API)提供
- 製造法の標準化及び確立製造ユニットの技術移転